Dispositivos MédicosCancelado
G-PGD™
80558320029
Registro cancelado em 16/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
G-PGD™
Número de registro
80558320029
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351288692201714
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
G-PGD
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14029842 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Rotulo - G-PGD.pdf | 09/04/2021, 18:12 | 1362137219 |
| T14029841 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso G-PGD.pdf | 09/04/2021, 18:12 | 1362137219 |
Instrução de Uso G-PGD.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1402984109/04/2021, 18:12Exp. 1362137219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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