Dispositivos MédicosCancelado
G-RINSE TM
80558320035
Registro cancelado em 16/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
G-RINSE TM
Número de registro
80558320035
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351451335201951
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
Frasco de 125 ml.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13918919 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Rotulo_G-Rinse.pdf | 23/03/2021, 18:43 | 1121678211 |
| T13918918 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - G Rinse.pdf | 23/03/2021, 18:43 | 1121678211 |
Instrução de Uso - G Rinse.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1391891823/03/2021, 18:43Exp. 1121678211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1936630192Primária | 20/04/2020 | MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
193663019220/04/2020
MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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