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Dispositivos MédicosCancelado

G-THAWKIT BLAST™

80558320021

Registro cancelado em 11/03/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

G-THAWKIT BLAST™

Número de registro

80558320021

Classe de risco

IV

Processo

25351432036201480

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 723 dias03/11/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Blastocyst incubation medium (BIM) - 1 Frasco com 10mL Blastocyst thawing solution 1 (BTS 1) - 1 Frasco com 10mL Blastocyst thawing solution 2 (BTS 2) - 1 Frasco com 10 mL Blastocyst thawing solution 3 (BTS 3) - 1 Frasco com 10mL

Instruções de Uso e Arquivos(2)

RÓTULOS - G-ThawKit Blast.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1409637120/04/2021, 14:10Exp. 1510967214
IUSO G-ThawKit Blast.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1409637020/04/2021, 14:10Exp. 1510967214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

108604814718/05/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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