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Dispositivos MédicosAtivo

GEISTLICH MUCOGRAFT®

80696930001
Informações Gerais

Nome do produto

GEISTLICH MUCOGRAFT®

Número de registro

80696930001

Classe de risco

IV

Processo

25351523636201207

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 25/11/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • Geistlich Mucograft Seal® - Redondo - 12 mm de diâmetro

  • Geistlich Mucograft Seal® - Redondo - 8 mm de diâmetro

  • Geistlich Mucograft® -Retangular- 20 x 30 mm de comprimento

  • Geistlich Mucograft®- Retangular - 15 x 20 mm de comprimento

  • Geistlich Mucograft®- Retangular- 30 x 40 mm de comprimento

Instruções de Uso e Arquivos(1)

5.2 Instrução de uso_Mucograft.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2020763827/06/2023, 17:06Exp. 0656962232

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(10)

224393417018/12/2017

MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia

Publicado deferimento

368607320523/11/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

338085420622/10/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório do produto

Publicado deferimento

266891620227/08/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório do produto

Publicado deferimento

067406523917/07/2023

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

096543020529/06/2020

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro de material implantável em ortopedia.

Publicado deferimento

096543220129/06/2020

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro de material implantável em ortopedia.

Publicado deferimento

048713023526/06/2023

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo em família

Publicado deferimento

267226222312/05/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório do produto

Publicado deferimento

005756123117/04/2023

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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