Dispositivos MédicosCancelado
GELITA TUFT-IT
81464750099
Registro cancelado em 29/01/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
GELITA TUFT-IT
Número de registro
81464750099
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351226854202106
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
GF-7365
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20940315 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | OB 10837.01_IFU Brazil GELITA TUFT-IT_.pdf | 06/09/2023, 18:07 | 0950906239 |
OB 10837.01_IFU Brazil GELITA TUFT-IT_.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2094031506/09/2023, 18:07Exp. 0950906239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3475908215Primária | 11/01/2022 | MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde | Publicado deferimento |
347590821511/01/2022
MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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