Dispositivos MédicosCancelado
GERADOR DE ABLAÇÃO ENLIGHTN
10332340338
Registro cancelado em 31/05/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
GERADOR DE ABLAÇÃO ENLIGHTN
Número de registro
10332340338
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351379479201451
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- Plexus Corporation · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- ST. JUDE MEDICAL · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
ENL-GEN2
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12412217 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Modelo de Rotulagem.pdf | 08/06/2020, 15:50 | 1812595204 |
| T12412216 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso.pdf | 08/06/2020, 15:50 | 1812595204 |
Instrução de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1241221608/06/2020, 15:50Exp. 1812595204
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0526238141Primária | 01/12/2014 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
052623814101/12/2014
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de ST. JUDE MEDICAL BRASIL LTDA.
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite