GERADOR DE RADIOFREQUÊNCIA ESTÉTICO
Registro cancelado em 28/01/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
GERADOR DE RADIOFREQUÊNCIA ESTÉTICO
Número de registro
80102511767
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351671120201436
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
TruSculpt 3D.
TruSculpt iD
Instruções de Uso e Arquivos(5)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12684934 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 6 - Anexo IIIB - RO 1767.pdf | 01/08/2020, 01:09 | 2525590201 |
| T12684933 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 7d - Anexo IIIB - Manual TRUSCULPT ID.pdf | 01/08/2020, 01:09 | 2525590201 |
| T12684930 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 7a - Anexo IIIB - Manual TruSculpt.pdf | 01/08/2020, 01:09 | 2525590201 |
| T12684931 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 7b - Adendo ao manual - TruSculpt.pdf | 01/08/2020, 01:09 | 2525590201 |
| T12684932 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 7c - Anexo IIIB - Manual TRUSCULPT 3D.pdf | 01/08/2020, 01:09 | 2525590201 |
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4399347228 | 28/07/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, componentes do sistema, acessórios, partes, indicação de uso, método de esterilização | Publicado deferimento |
| 0707089176 | 19/06/2017 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0991117141Primária | 17/04/2017 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, componentes do sistema, acessórios, partes, indicação de uso, método de esterilização
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de VR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite