Dispositivos MédicosCancelado
Gerador de Radiofrequência NT2000iX™
10332340424
Registro cancelado em 25/04/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Gerador de Radiofrequência NT2000iX™
Número de registro
10332340424
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351383781201764
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
RFG-NT-2000
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12372261 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Modelo de Rotulagem.pdf | 29/05/2020, 13:38 | 1694130207 |
| T12372259 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso.pdf | 29/05/2020, 13:38 | 1694130207 |
Instrução de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1237225929/05/2020, 13:38Exp. 1694130207
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1413670178Primária | 23/10/2017 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
141367017823/10/2017
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de ST. JUDE MEDICAL BRASIL LTDA.
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite