Dispositivos MédicosCancelado

Gibeck Humid-Flo® HME

80102519238

Registro cancelado em 03/11/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80102519238

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351114233202415

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

MALÁSIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 885 dias01/04/2029

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T25395349	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	80102519238_IFU DL82128-88 Rev.1_210824.pdf	21/08/2024, 17:58	1149719249

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2539534921/08/2024, 17:58Exp. 1149719249

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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