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Dispositivos MédicosAtivo

GLICOSE GOD-PAP

80115310038
Informações Gerais

Nome do produto

GLICOSE GOD-PAP

Número de registro

80115310038

Nome técnico

GLICOSE

Classe de risco

II

Processo

25351208210200516

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • R1: 1 x 250 ml e Padrão 1 x 3 ml

  • R1: 12 x 25 ml e Padrão: 1 x 3 ml

  • R1: 2 x 250 ml e Padrão: 1 x 3 ml

  • R1: 2 x 50 ml e Padrão: 1 x 3 ml

  • R1: 4 x 50 ml e Padrão: 1 X 3 ml

Instruções de Uso e Arquivos(1)

BL0242 - REV09 - 08-2025 - GLICOSE GOD-PAP.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3276695218/09/2025, 17:06Exp. 1237078253

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(8)

486315222328/11/2022

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

110287114801/06/2015

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

009124713620/05/2013

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos

Publicado deferimento

019104919317/05/2019

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Desistência a pedido

41285409131/03/2010

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

05475410931/03/2010

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

014550321628/01/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

77615107121/01/2008

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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