Dispositivos MédicosCancelado

GORE VIABAHN ENDOPROSTHESIS

80067930020

Registro cancelado em 02/03/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80067930020

Nome técnico

Stent

Classe de risco

Processo

25351554962200718

Empresa Detentora

Razão social

W.L. GORE & ASSOCIATES DO BRASIL LTDA.

CNPJ

03.806.796/0001-62

Fabricante

W. L. GORE & ASSOCIATES, INC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1138 dias15/09/2023

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(182)

10 mm x 10 cm x 120 cm
10 mm x 10 cm x 75 cm
10 mm x 15 cm x 120 cm
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9 mm x 30 cm x 75 cm
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Documentos Técnicos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0062004131	25/03/2013	MATERIAL - Revalidação de Registro de Família	Publicado deferimento

006200413125/03/2013

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Ver na fonte oficial da ANVISA

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