Dispositivos MédicosAtivo
GSI 39 AUTO TYMP
80102511188
Informações Gerais
Nome do produto
GSI 39 AUTO TYMP
Número de registro
80102511188
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351199419201238
Empresa Detentora
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
GSI39
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28018252 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução d euso_80102511188 (d-0123361-rev-a).pdf | 03/02/2025, 22:14 | 0150259255 |
Instrução d euso_80102511188 (d-0123361-rev-a).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2801825203/02/2025, 22:14Exp. 0150259255
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0395355231 | 22/05/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0247433233 | 17/04/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado indeferimento |
039535523122/05/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
024743323317/04/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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