Dispositivos MédicosCancelado
GSI AUDERA
80102510302
Registro cancelado em 19/07/2010 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
GSI AUDERA
Número de registro
80102510302
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351269393200619
Empresa Detentora
Fabricantes (4)
- VIASYS HEALTHCARE · REINO UNIDO
- VIASYS NEUROCARE, A DIVISION GROUP OF VIASYS HEALTHCARE · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- GRASON STADLER · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- NICOLET BIOMEDICAL · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
AEP/CAEP
ASSR
DPOA
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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