Dispositivos MédicosCancelado
Gx-IVF
80558320040
Registro cancelado em 16/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Gx-IVF
Número de registro
80558320040
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351647010202278
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
Gx-IVF - 1 frasco de 60mL
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19773238 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Modelo de rotulagem - Gx-IVF.pdf | 15/05/2023, 12:30 | 0486696235 |
| T19773239 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | 390x230_gx-ivf.jpg | 15/05/2023, 12:30 | 0486696235 |
| T19773237 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - Gx-IVF.pdf | 15/05/2023, 12:30 | 0486696235 |
Modelo de rotulagem - Gx-IVF.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1977323815/05/2023, 12:30Exp. 0486696235
Instrução de Uso - Gx-IVF.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1977323715/05/2023, 12:30Exp. 0486696235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5070132229Primária | 15/05/2023 | MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
507013222915/05/2023
MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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