elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

Gx-mops plus

80558320041

Registro cancelado em 16/06/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Gx-mops plus

Número de registro

80558320041

Nome técnico

Meio de Cultura Para Fertilizacao In Vitro

Classe de risco

IV

Processo

25351315331202214

Empresa Detentora

Razão social

INTERMARINER COMÉRCIO,IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA-EPP

CNPJ

64.177.934/0001-86

Fabricante

VITROLIFE SWEDEN AB

País de fabricação

SUÉCIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 2433 dias26/06/2033
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Gx-MOPS PLUS 125 ML

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Modelo de rotulagem - Gx-MOPS PLUS.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T2030189006/07/2023, 12:32Exp. 0693362235
Doc I - Instrução de Uso - Gx-MOPS PLUS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2030188906/07/2023, 12:32Exp. 0693362235
390x230_gx-mops.jpg

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T2030189106/07/2023, 12:32Exp. 0693362235

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

457723022426/06/2023

MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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