Dispositivos MédicosCancelado
Gx-TL
80558320039
Registro cancelado em 16/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Gx-TL
Número de registro
80558320039
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351391628202278
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
Gx-TL™ - embalagem contendo 1 frasco com 30mL.
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18896570 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Modelo de rotulagem - Gx-TL.pdf | 13/02/2023, 12:05 | 0144524236 |
| T18896569 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - Gx-TL.pdf | 13/02/2023, 12:05 | 0144524236 |
| T18896571 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | 390x230_gx-tl.jpg | 13/02/2023, 12:05 | 0144524236 |
Modelo de rotulagem - Gx-TL.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1889657013/02/2023, 12:05Exp. 0144524236
Instrução de Uso - Gx-TL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1889656913/02/2023, 12:05Exp. 0144524236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4720952226Primária | 13/02/2023 | MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
472095222613/02/2023
MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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