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Dispositivos MédicosAtivo

Haste Optimys

80102513301
Informações Gerais

Nome do produto

Haste Optimys

Número de registro

80102513301

Classe de risco

III

Processo

25351121042202329

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 16/09/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(28)

  • 52.34.0191 Haste optimys padrão TAV 1 não cimentada

  • 52.34.0192 Haste optimys padrão TAV 2 não cimentada

  • 52.34.0193 Haste optimys padrão TAV 3 não cimentada

  • 52.34.0194 Haste optimys padrão TAV 4 não cimentada

  • 52.34.0195 Haste optimys padrão TAV 5 não cimentada

  • 52.34.0196 Haste optimys padrão TAV 6 não cimentada

  • 52.34.0197 Haste optimys padrão TAV 7 não cimentada

  • 52.34.0198 Haste optimys padrão TAV 8 não cimentada

  • 52.34.0199 Haste optimys padrão TAV 9 não cimentada

  • 52.34.0200 Haste optimys padrão TAV 10 não cimentada

  • 52.34.0201 Haste optimys lateral TAV 1 não cimentada

  • 52.34.0202 Haste optimys lateral TAV 2 não cimentada

  • 52.34.0203 Haste optimys lateral TAV 3 não cimentada

  • 52.34.0204 Haste optimys lateral TAV 4 não cimentada

  • 52.34.0205 Haste optimys lateral TAV 5 não cimentada

  • 52.34.0206 Haste optimys lateral TAV 6 não cimentada

  • 52.34.0207 Haste optimys lateral TAV 7 não cimentada

  • 52.34.0208 Haste optimys lateral TAV 8 não cimentada

  • 52.34.0209 Haste optimys lateral TAV 9 não cimentada

  • 52.34.0210 Haste optimys lateral TAV 10 não cimentada

  • 52.34.0211 Haste optimys padrão TAV 11 não cimentada

  • 52.34.0212 Haste optimys padrão TAV 12 não cimentada

  • 52.34.0221 Haste optimys lateral TAV 11 não cimentada

  • 52.34.0222 Haste optimys lateral TAV 12 não cimentada

  • 52.34.1165 Haste optimys padrão TAV XS não cimentada

  • 52.34.1166 Haste optimys padrão TAV 0 não cimentada

  • 52.34.1167 Haste optimys lateral TAV XS não cimentada

  • 52.34.1168 Haste optimys lateral TAV 0 não cimentada

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80102513301_Instrução de Uso_16.09.2024.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2580469816/09/2024, 19:47Exp. 1273449240

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Fila de análise da ANVISA

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais Implantáveis em Ortopedia

163 de 392na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 16/07/2026

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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