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Dispositivos MédicosAtivo

HCG

80022230233
Informações Gerais

Nome do produto

HCG

Número de registro

80022230233

Classe de risco

II

Processo

25351247824202125

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(31)

  • 1 teste: Midstream (canetinha) - 1 unidade (embalagem individual)

  • 1 teste: Placa-teste - 1 unidade

  • 1 teste: Tira-teste - 1 unidade (embalagem individual)

  • 10 testes: Midstream (canetinha) - 10 unidades

  • 10 testes: Placa-teste - 10 unidades

  • 10 testes: Tira-teste - 10 unidades

  • 10 testes: Tira-teste - 10 unidades (embalagem individual)

  • 100 testes: Midstream (canetinha) - 100 unidades

  • 100 testes: Placa-teste - 100 unidades

  • 100 testes: Tira-teste - 100 unidades

  • 100 testes: Tira-teste - 100 unidades (embalagem individual)

  • 1000 testes: Midstream (canetinha) - 1000 unidades

  • 1000 testes: Placa-teste - 1000 unidades

  • 1000 testes: Tira-teste - 1000 unidades

  • 150 testes: Placa-teste - 150 unidades

  • 20 testes: Midstream (canetinha) - 20 unidades

  • 20 testes: Placa-teste - 20 unidades

  • 20 testes: Tira-teste - 20 unidades

  • 20 testes: Tira-teste - 20 unidades (embalagem individual)

  • 200 testes: Placa-teste - 200 unidades

  • 30 testes: Midstream (canetinha) - 30 unidades

  • 30 testes: Placa-teste - 30 unidades

  • 30 testes: Tira-teste - 30 unidades

  • 30 testes: Tira-teste - 30 unidades (embalagem individual)

  • 40 testes: Placa-teste - 40 unidades

  • 40 testes: Tira-teste - 40 unidades (embalagem individual)

  • 50 testes: Midstream (canetinha) - 50 unidades

  • 50 testes: Placa-teste - 50 unidades

  • 50 testes: Tira-teste - 50 unidades

  • 50 testes: Tira-teste - 50 unidades (embalagem individual)

  • 80 testes: Tira-teste - 80 unidades

Instruções de Uso e Arquivos(1)

HCG - Cat.148 - (REV.05_25 - RDC 830) (2).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3055071918/06/2025, 13:34Exp. 0813500257

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

351546521909/09/2021

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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