Dispositivos MédicosCancelado
HELIOS III.
80102511711
Registro cancelado em 04/10/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HELIOS III.
Número de registro
80102511711
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351288339201611
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12571406 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Anexo IIIB - RO - Helios.pdf | 13/07/2020, 17:00 | 2262331201 |
| T12571405 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB - IU - Helios.pdf | 13/07/2020, 17:00 | 2262331201 |
Anexo IIIB - RO - Helios.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1257140613/07/2020, 17:00Exp. 2262331201
Anexo IIIB - IU - Helios.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1257140513/07/2020, 17:00Exp. 2262331201
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2188060163Primária | 24/10/2016 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
218806016324/10/2016
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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