Dispositivos MédicosAtivo
HEMOLYNAC 310
80914690036
Informações Gerais
Nome do produto
HEMOLYNAC 310
Número de registro
80914690036
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351087002201883
Empresa Detentora
Fabricantes (2)
- NIHON KOHDEN FIRENZE S.R.L · ITÁLIA
- NIHON KOHON CORPORATION · JAPÃO
Apresentações / Modelos(6)
1 frascos x 250mL
1 frascos x 500mL
2 frascos x 250mL
2 frascos x 500mL
3 frascos x 250mL
3 frascos x 500mL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13912854 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. 203005-06-040117 - IFU NKF.PDF | 23/03/2021, 11:52 | 1113961210 |
| T13912855 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | HEMOLYNAC 310 MK 310W_OM_Rev 00 de 02.2018_2.pdf | 23/03/2021, 11:52 | 1113961210 |
2. 203005-06-040117 - IFU NKF.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1391285423/03/2021, 11:52Exp. 1113961210
HEMOLYNAC 310 MK 310W_OM_Rev 00 de 02.2018_2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1391285523/03/2021, 11:52Exp. 1113961210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0123224180Primária | 02/07/2018 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 0824259213 | 04/03/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
012322418002/07/2018
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária082425921304/03/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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