Dispositivos MédicosAtivo
Hemolynac•3N MEK-680
80914690014
Informações Gerais
Nome do produto
Hemolynac•3N MEK-680
Número de registro
80914690014
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351749175201471
Empresa Detentora
Fabricantes (2)
- NIHON KOHDEN FIRENZE S.R.L · ITÁLIA
- NIHON KOHDEN TOMIOKA CORPORATION. · JAPÃO
Apresentações / Modelos(3)
1 frasco × 500mL
1X1L
3 frascos × 500 mL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13907937 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 203005-06-040117 - IFU NKF Hemolynac•3N MEK-680I.pdf | 22/03/2021, 18:05 | 1104019213 |
| T13907936 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. HEMOLYNAC 3N MEK-680_OM_Rev 00 de 02.2018_2.pdf | 22/03/2021, 18:05 | 1104019213 |
203005-06-040117 - IFU NKF Hemolynac•3N MEK-680I.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1390793722/03/2021, 18:05Exp. 1104019213
2. HEMOLYNAC 3N MEK-680_OM_Rev 00 de 02.2018_2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1390793622/03/2021, 18:05Exp. 1104019213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2083045199 | 13/09/2019 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0741901215 | 04/03/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0010504200 | 30/01/2020 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
208304519913/09/2019
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
074190121504/03/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
001050420030/01/2020
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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