Dispositivos MédicosAtivo
Hemolynac•5 MEK-910
80914690013
Informações Gerais
Nome do produto
Hemolynac•5 MEK-910
Número de registro
80914690013
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351749086201414
Empresa Detentora
Fabricantes (2)
- NIHON KOHDEN CORPORATION · JAPÃO
- NIHON KOHDEN FIRENZE S.R.L · ITÁLIA
Apresentações / Modelos(3)
1 frasco × 1L
1 frasco × 500mL
3 frascos × 500 mL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13912644 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | HEMOLYNAC 5 MEK-910_OM_Rev 00 de 02.2018_2.pdf | 23/03/2021, 11:39 | 1113725214 |
| T13912643 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. 203005-06-040117 - IFU NKF MEK 910.PDF | 23/03/2021, 11:39 | 1113725214 |
HEMOLYNAC 5 MEK-910_OM_Rev 00 de 02.2018_2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1391264423/03/2021, 11:39Exp. 1113725214
2. 203005-06-040117 - IFU NKF MEK 910.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1391264323/03/2021, 11:39Exp. 1113725214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0824149210 | 04/03/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0010345204 | 16/01/2020 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
082414921004/03/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
001034520416/01/2020
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de Nihon Kohden Brasil Importação, Exportação e Comércio de Equipamentos Médicos LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite