Dispositivos MédicosCancelado
HEMOPACK CLEAN
80894970002
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HEMOPACK CLEAN
Número de registro
80894970002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351607805201301
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(12)
0,2 LITRO
0,4 LITRO
1 LITRO
1 LITRO
1 LITRO
1 LITRO
20 LITROS
20 LITROS
20 LITROS
5 LITROS
5 LITROS
5 LITROS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15369507 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | HEMOPACK CLEAN.docx | 28/10/2021, 13:10 | 4265292216 |
HEMOPACK CLEAN.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1536950728/10/2021, 13:10Exp. 4265292216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0870328131Primária | 02/12/2013 | IVD – Notificação de produtos nacionais em família Classe II | Publicado deferimento |
087032813102/12/2013
IVD – Notificação de produtos nacionais em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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