Dispositivos MédicosAtivo

High Frequency Therapy Device

81464750179

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

81464750179

Nome técnico

Classe de risco

III

Processo

25351449233202433

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 14/04/2035

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T29378093	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	DUET Manual_rev.0_- PORT_250307ESFI.pdf	23/04/2025, 19:43	0548466254

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2937809323/04/2025, 19:43Exp. 0548466254

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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