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Dispositivos MédicosCancelado

HITERGENT

10287410212

Registro cancelado em 10/11/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

HITERGENT

Número de registro

10287410212

Processo

25351043342200316

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2810 dias16/02/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(5)

  • 10 x 100ml

  • 10x70ml

  • 12x59ml

  • 12x70ml

  • 1X1000mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso_v12.0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1424869313/05/2021, 19:06Exp. 1850253218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

57720107029/10/2007

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

34937808416/03/2009

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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