Dispositivos MédicosCancelado
HIV-EIC
80022230159
Registro cancelado em 10/07/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HIV-EIC
Número de registro
80022230159
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351057496200808
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
Diluente: 1 x 6 ml
Diluente: 1 x 1,5 ml
Diluente: 1 x 3 ml
Placa-teste: 10 unidades
Placa-teste: 20 unidades
Placa-teste: 40 unidades
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13888179 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | HIV - EIC_REF_530 - Linha Analisa (REV.01_21) .pdf | 18/03/2021, 18:03 | 1056043211 |
HIV - EIC_REF_530 - Linha Analisa (REV.01_21) .pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1388817918/03/2021, 18:03Exp. 1056043211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0643115234 | 06/07/2023 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Petição encerrada |
| 0871170124 | 17/06/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
064311523406/07/2023
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Petição encerrada
087117012417/06/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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