Dispositivos MédicosCancelado

Humid-Vent® 1

80102519239

Registro cancelado em 03/11/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Humid-Vent® 1

Número de registro

80102519239

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351114234202460

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

MALÁSIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 886 dias01/04/2029

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T23278075	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IFU_80102519239_01042024_DL7511304 Rev5 @ 2021-05.pdf	01/04/2024, 18:13	0402502248

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2327807501/04/2024, 18:13Exp. 0402502248

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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