Dispositivos MédicosCancelado
Humid-Vent 2 Mini
80102519241
Registro cancelado em 03/11/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Humid-Vent 2 Mini
Número de registro
80102519241
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351114237202401
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
MALÁSIA
Apresentações / Modelos(1)
10011
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23833132 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80102519241_01042024_DL7511304 Rev5 @ 2021-05.pdf | 09/05/2024, 21:25 | 0620737247 |
IFU_80102519241_01042024_DL7511304 Rev5 @ 2021-05.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2383313209/05/2024, 21:25Exp. 0620737247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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