Dispositivos MédicosCancelado

Humid-Vent 2 Straight

80102519232

Registro cancelado em 03/11/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80102519232

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351114213202444

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

MALÁSIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 886 dias01/04/2029

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T23278395	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IFU_80102519232_01042024_DL7511304 Rev5 @ 2021-05.pdf	01/04/2024, 18:23	0402612248

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2327839501/04/2024, 18:23Exp. 0402612248

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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