Dispositivos MédicosCancelado

Humid-Vent Pedi

80102519227

Registro cancelado em 03/11/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Humid-Vent Pedi

Número de registro

80102519227

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351114199202489

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

MALÁSIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 886 dias01/04/2029

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T23278310	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IFU_80102519227_01042024.pdf	01/04/2024, 18:20	0402589246

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2327831001/04/2024, 18:20Exp. 0402589246

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Outros produtos de VR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite