Dispositivos MédicosCancelado
HYASE ™
80558320016
Registro cancelado em 24/04/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HYASE ™
Número de registro
80558320016
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351428915201343
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
HYASE™
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13936520 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | ROTULO HYASE.pdfabrir na ANVISA | 25/03/2021, 15:05 | 1151109215 |
| T13936519 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - HYASE.pdf | 25/03/2021, 15:05 | 1151109215 |
ROTULO HYASE.pdfabrir na ANVISA
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1393652025/03/2021, 15:05Exp. 1151109215
Instrução de Uso - HYASE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1393651925/03/2021, 15:05Exp. 1151109215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0779138141 | 02/02/2015 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
077913814102/02/2015
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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