Dispositivos MédicosCancelado
i.PROFILER PLUS
10332039087
Registro cancelado em 03/11/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
i.PROFILER PLUS
Número de registro
10332039087
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351333695201660
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12492607 | FORMULÁRIO DE NOTIFICAÇÃO OU CADASTRO | Formulário ANVISA v.7.pdf | 25/06/2020, 18:30 | 2027133208 |
| T12492608 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | Imagens Gráficas.pdf | 25/06/2020, 18:30 | 2027133208 |
Formulário ANVISA v.7.pdf
FORMULÁRIO DE NOTIFICAÇÃO OU CADASTRO
T1249260725/06/2020, 18:30Exp. 2027133208
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2255222167Primária | 24/10/2016 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
225522216724/10/2016
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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