Dispositivos MédicosCancelado
i Scan HT
10287419012
Registro cancelado em 08/12/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
i Scan HT
Número de registro
10287419012
Classe de risco
I
Processo
25351648909201441
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
i Scan HT
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15040010 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | PT-000119-PT_h.pdf | 13/09/2021, 14:41 | 3618893213 |
PT-000119-PT_h.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1504001013/09/2021, 14:41Exp. 3618893213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0134333155 | 24/08/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0960205144Primária | 28/01/2015 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
013433315524/08/2015
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
096020514428/01/2015
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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