Dispositivos MédicosCancelado
ICSI
80558329001
Registro cancelado em 16/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ICSI
Número de registro
80558329001
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351137554201010
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
ICSI™
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13946864 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Rótulos ICSI.pdf | 26/03/2021, 14:43 | 1165958210 |
| T13946863 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso ICSI.pdf | 26/03/2021, 14:43 | 1165958210 |
Instrução de Uso ICSI.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1394686326/03/2021, 14:43Exp. 1165958210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1031149131 | 16/12/2013 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0928203173 | 26/06/2017 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
| 0060144176 | 26/06/2017 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
103114913116/12/2013
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
092820317326/06/2017
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
006014417626/06/2017
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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