IFI LEISHMANIOSE HUMANA BIO MANGUINHOS
Registro cancelado em 11/08/2025 segundo a ANVISA.
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351175328202081).
Nome do produto
IFI LEISHMANIOSE HUMANA BIO MANGUINHOS
Número de registro
10106330011
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
250000442999967
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
kit com 600 determinações
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24503441 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ART0126_001MAN (TME0002_004MAN).pdf | 25/06/2024, 17:06 | 0864066244 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 639271097 | 21/12/2009 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 1068071183 | 01/07/2019 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril) | Publicado deferimento |
| 268415042 | 29/03/2005 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0793111145 | 09/02/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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