Dispositivos MédicosAtivo
IgG MONO
80115310068
Informações Gerais
Nome do produto
IgG MONO
Número de registro
80115310068
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351268971200608
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Reagente : 2x 25 ml
Reagente : 4x 25 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18493315 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL0035 - REV07 - 10-2022 - IGG MONO.pdf | 23/12/2022, 18:52 | 5092526220 |
BL0035 - REV07 - 10-2022 - IGG MONO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1849331523/12/2022, 18:52Exp. 5092526220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4863535229 | 28/11/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0225073140 | 14/04/2014 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 133262117 | 28/02/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 1008787137 | 10/02/2014 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos | Publicado deferimento |
486353522928/11/2022
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
022507314014/04/2014
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
13326211728/02/2011
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
100878713710/02/2014
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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