IgM
Nome do produto
IgM
Número de registro
80115310069
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351269009200688
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
R1: 2 x 25 mL + R2 1 x 5 mL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18493329 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL0037 - REV07 - 10-2022 - IGM MONO.pdf | 23/12/2022, 17:54 | 5092527226 |
| T37890503 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL0037 - REV08 - 03-2026 - IGM.pdf | 27/05/2026, 16:53 | 0520819268 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4863517221 | 28/11/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0225079149 | 14/04/2014 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 133255114 | 28/02/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 1008808133 | 10/02/2014 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos | Publicado deferimento |
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos
Publicado deferimento
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