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Dispositivos MédicosAtivo

Incubadora Geri

80102519161
Informações Gerais

Nome do produto

Incubadora Geri

Número de registro

80102519161

Classe de risco

II

Processo

25351374811202217

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 29/09/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • GERI-INS-01

    Geri

  • GERI-INS-02

    Geri+.

Instruções de Uso e Arquivos(4)

80102519161_Geri User Manual - PT (BR) IFU-0000553_010726.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3866515501/07/2026, 18:18Exp. 0649569261
80102519161_QFRM794_Geri Connect _ Geri Assess User Manual 13012021_010726.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3866515601/07/2026, 18:18Exp. 0649569261
QIFU-GERI-PT-3 Geri User Manual - PT(br).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2475605111/07/2024, 20:08Exp. 0949738247
QFRM794 Geri Connect _ Geri Assess User Manual 13012021-pt.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2475605011/07/2024, 20:08Exp. 0949738247

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(2)

469028522629/09/2022

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
504316122102/01/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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