Dispositivos MédicosAtivo
Instant-View® Plus COVID-19 Antigen Test
10230730134
Informações Gerais
Nome do produto
Instant-View® Plus COVID-19 Antigen Test
Número de registro
10230730134
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351796987202056
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
05-9315: 20 x 1 Cassete de teste
20 x 1 Swab esteril
20 x 1 Tubo de extracao (3 mL)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21511617 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2- Instruções de Uso v.2.pdf | 03/11/2023, 21:26 | 1209656230 |
2- Instruções de Uso v.2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2151161703/11/2023, 21:26Exp. 1209656230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2669209201Primária | 03/09/2020 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
266920920103/09/2020
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite