Dispositivos MédicosAtivo
Instant-View® plus COVID-19 IgG/IgM Antibody Test
10230730131
Informações Gerais
Nome do produto
Instant-View® plus COVID-19 IgG/IgM Antibody Test
Número de registro
10230730131
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351328490202017
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
05-9317: 20 unidades de cassetes de teste
1 frasco de 2mL de Diluente
20 unidades de Pipetas.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12432952 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Modelos de rotulagem.pdf | 12/06/2020, 18:57 | 1865543209 |
| T12432951 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AS.05-9317_Instruções de uso v.3.pdf | 12/06/2020, 18:57 | 1865543209 |
AS.05-9317_Instruções de uso v.3.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1243295112/06/2020, 18:57Exp. 1865543209
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1244962208Primária | 10/06/2020 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
124496220810/06/2020
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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