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Dispositivos MédicosCancelado

INSTRUMENTAIS AEQUALIS REVERSED FRACTURE

80491360084

Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

INSTRUMENTAIS AEQUALIS REVERSED FRACTURE

Número de registro

80491360084

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351062909201830

Empresa Detentora

Razão social

WRIGHT MEDICAL BRASIL LTDA

CNPJ

08.051.626/0001-39

Fabricante

TORNIER S.A.S.

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1347 dias19/02/2023
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(45)

  • Conjunto composto por: MBO101

  • MDM412

  • MWA301

  • MWB012

  • MWB337

  • MWD060

  • MWD061

  • MWD062

  • MWD131

  • MWD210

  • MWD211

  • MWD212

  • MWD213

  • MWD214

  • MWD215

  • MWD216

  • MWD217

  • MWD218

  • MWD219

  • MWD220

  • MWD221

  • MWD421

  • MWD423

  • MWD424

  • MWD911

  • MWD912

  • MWD913

  • MWD914

  • MWD915

  • MWD920

  • MWD970

  • MWD971

  • MWD972

  • MWD980

  • MWD981

  • MWD982

  • MWD983

  • MWD984

  • MWD985

  • NCR009

  • NCR022

  • NCR023

  • YKAD95

  • YRAD951

  • YRAD952.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

UTBI2021.1 PT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1392343324/03/2021, 13:13Exp. 1133911218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

166651320928/05/2020

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

085715221011/03/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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