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Dispositivos MédicosCancelado

Instrumentais Blueprint

80491360091

Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Instrumentais Blueprint

Número de registro

80491360091

Classe de risco

II

Processo

25351013943201881

Empresa Detentora

Fabricante

TORNIER S.A.S.

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1318 dias19/03/2023
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • MWJ001

  • MWJ010

Documentos Técnicos(1)

227479920123/07/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal ou unidade fabril, alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório, exclusão de modelos, exclusão de acessórios, alteração das condições de armazenamento e transporte, alteração do prazo de validade, alteração/inclusão de método de esterilização, alteração do modo de uso e das condições de manipulação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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