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Dispositivos MédicosAtivo

INSTRUMENTAIS HALLUX VALGUS - SIGNEX OSTEONIC

82042500009
Informações Gerais

Nome do produto

INSTRUMENTAIS HALLUX VALGUS - SIGNEX OSTEONIC

Número de registro

82042500009

Classe de risco

I

Processo

25351485162202271

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 20/04/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(20)

  • C8P.00010

    Redutor de Osteotomia HV

  • C8P.02070

    Guia de Perfuraçao do Parafuso Canulado HV 2.4-2.9

  • C8P.02080

    Guia de Perfuraçao do Parafuso Canulado HV 3.0-3.5

  • C8P.02090

    Guia de Perfuraçao do Parafuso Canulado HV 3.7-4.2

  • C8P.22040

    Ponta de Chave para Parafuso Canulado HV 2.4-2.9

  • C8P.22040R

    Ponta de Chave para Remoçao de Parafuso Canulado HV - 2.4

  • C8P.22050

    Ponta de Chave para Parafuso Canulado HV 3.0-3.5

  • C8P.22050R

    Ponta de Chave para Remoçao de Parafuso Canulado HV - 3.0

  • C8P.22060

    Ponta de Chave para Parafuso Canulado HV 3.7-4.2

  • C8P.22060R

    Ponta de Chave para Remoçao de Parafuso Canulado HV - 3.7

  • C8P.26040

    Ponta Extratora de Parafuso Canulado HV - 2.4

  • C8P.26050

    Ponta Extratora de Parafuso Canulado HV - 3.0

  • C8P.26060

    Ponta Extratora de Parafuso Canulado HV - 3.7

  • D8P.03150

    Profundimetro para Parafuso Canulado HV

  • Y1A.18010

    Broca para Parafuso Canulado 2.2 HV - 1.8x115MM

  • Y1A.21010

    Broca para Parafuso Canulado 3.0 HV - 2.1 x 175MM

  • Y1A.24020

    Broca de Remoçao Parafuso Canulado HV - 2.4

  • Y1A.30010

    Broca para Parafuso Canulado 3.7 HV - 3.0x175MM

  • Y1A.30020

    Broca de Remoçao Parafuso Canulado HV - 3.0

  • Y1A.38020

    Broca de Remoçao Parafuso Canulado HV - 3.7

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU-Instrumentais-HV-Signex-Rev-1.0 (2).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3603535502/03/2026, 18:40Exp. 0203695267

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

238914122620/04/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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