INSTRUMENTAIS ORTHOLOC™ 3Di PARA SISTEMA ANKLE FUSION
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
INSTRUMENTAIS ORTHOLOC™ 3Di PARA SISTEMA ANKLE FUSION
Número de registro
80491360026
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351535256201417
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
58862515, 707092502, 59250030, 59250038, 59250040, 59250045, 59250050, 41112017, 44180046, 59250090, 59250095, 5882000X, 58872031, 5362000004, 59250020, 59250025, 59250061, 59250070, 59250075, 59250130, 59250138, 59250100, 59250080, 59251045, 59251055, 59251155, 59250060, 59250010, 98101027, 98230532, 98792701, 77706514, 58860T15
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3250901204 | 22/10/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de WRIGHT MEDICAL BRASIL LTDA
- AEQUALIS ASCEND FLEX SISTEMA DE OMBRO E AEQUALIS PERFORM GLENÓIDECANCELADO80491360062
- AEQUALIS ASCEND FLEX SISTEMA DE OMBRO E AEQUALIS REVERSED GLENÓIDECANCELADO80491360064
- AEQUALIS REVERSED PRÓTESE PARA FRATURA DE OMBROCANCELADO80491360113
- BLUEPRINT 3D SOFTWARE DE PLANEJAMENTO PRÉ-OPERATÓRIOCANCELADO80491360065
- CABECA METALICA PARA QUADRIL MARCA WRIGHT MEDICALVENCIDO10254860002
- CABECA RADIAL MODULAR EVOLVECANCELADO80491360108
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite