INSTRUMENTAIS ORTHOLOC ™ 3Di PARA SISTEMA HALLUX
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
INSTRUMENTAIS ORTHOLOC ™ 3Di PARA SISTEMA HALLUX
Número de registro
80491360024
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351535202201411
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
58880020, 58870116, 58870118, 58870120, 58870122, 58870216, 58870218, 58870220, 58870222, 58861T15, DSDS0010, DSDS0022, DSDS0025, DSDS0200, DSDS1028, DSDS1050, 58890116, 58890118, 58890120, 58890122, 58890216, 58890218, 58890220, 58890222, 58871216, 58871440, 58872830, 5882000X, 58871010, 5888MTP1, 5888MTP2, 5888BOW1, 5888LAP1, 5888HALL, 5888CORE, 5888CADD, 5272000008, 5888FFF1, 5886SLIM, 5886SCRW, 58890114, 58890214, 58881T15.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3608010191 | 13/02/2020 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Não anuído |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Não anuído
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