Dispositivos MédicosCancelado
INSTRUMENTAIS ORTHOLOC ™ 3Di PARA SISTEMA MIDFOOT/FLATFOOT
80491360023
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
INSTRUMENTAIS ORTHOLOC ™ 3Di PARA SISTEMA MIDFOOT/FLATFOOT
Número de registro
80491360023
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351535185201439
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
40250010, 58190016, 58190017, 58190018, 58871010, 58872830, 58873540, 707091202, 5888EVCO, 5888COLM, 5888MIDF, 5888MDCO, 5888SHIP
5888CALC: RACK DE PLACAS
5888KIT1: KIT instrumental.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1119659209 | 23/04/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
111965920923/04/2020
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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