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Dispositivos MédicosCancelado

Instrumentais Reutilizáveis Blueprint ™

80491360089

Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Instrumentais Reutilizáveis Blueprint ™

Número de registro

80491360089

Classe de risco

I

Processo

25351013980201899

Empresa Detentora

Fabricante

TORNIER S.A.S.

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1326 dias12/03/2023
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • MWJ020

Instruções de Uso e Arquivos(1)

UTBI2021.1 PT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1392356724/03/2021, 13:19Exp. 1133940218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

085728621111/03/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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