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Dispositivos MédicosCancelado

INSTRUMENTAL BICARBON

80102510699

Registro cancelado em 06/07/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

INSTRUMENTAL BICARBON

Número de registro

80102510699

Classe de risco

I

Processo

25351287435200940

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2586 dias28/09/2019
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOCANCELADO17/08/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • 1 manopla

  • 1 manopla de suporte

  • 1 testador de folheto

  • 1 testador Oclusor

  • 12 rotadores aórticos

  • 12 rotadores mitrais

  • 28 dimensionadores universais (8 mitrais cilíndricos, 6 aórticos cilíndricos, 8 mitrais profile, 6 aórticos profile)

  • 5 sizers e 5 rotatores aórticos

  • Bandeja contendo:

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80102510699_Instrução de Uso_13.01.2024.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2767677913/01/2025, 14:59Exp. 0044733259

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

070307514422/12/2014

MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro

Publicado deferimento

029804815706/07/2015

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

153996822112/05/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

065513822628/03/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

495639922809/01/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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