elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

INSTRUMENTAL PARA ENDOSCOPIA ARTICULADO CORTANTE HUGER

80393910008

Registro cancelado em 27/12/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

INSTRUMENTAL PARA ENDOSCOPIA ARTICULADO CORTANTE HUGER

Número de registro

80393910008

Classe de risco

I

Processo

25351730627200958

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2258 dias23/08/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(24)

  • HF-1716-D-1

  • HF-1716-D-2

  • HF-1716-D-3

  • HF-1716-D-4

  • HF-1716-D-5

  • HF-1716-D-6

  • HF-1716-D-7

  • HF-1716-D-8.

  • HF-2316-D-1

  • HF-2316-D-2

  • HF-2316-D-3

  • HF-2316-D-4

  • HF-2316-D-5

  • HF-2316-D-6

  • HF-2316-D-7

  • HF-2316-D-8

  • HF-2324-D-1

  • HF-2324-D-2

  • HF-2324-D-3

  • HF-2324-D-4

  • HF-2324-D-5

  • HF-2324-D-6

  • HF-2324-D-7

  • HF-2324-D-8

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Manual Pinça Huger.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1539635130/10/2021, 23:01Exp. 4303231215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

89479810823/11/2010

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

76116010904/10/2010

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite