INSTRUMENTAL PARA ENDOSCOPIA NÃO ARTICULADO CORTANTE HUGER
Registro cancelado em 27/12/2021 segundo a ANVISA.
Nome do produto
INSTRUMENTAL PARA ENDOSCOPIA NÃO ARTICULADO CORTANTE HUGER
Número de registro
80393910006
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351730612200907
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(28)
HF-2323-CS-20.
HF-2323-CS-05
HF-2317-CS-05
HF-2317-CS-10
HF-2317-CS-20
HF-2317-HS-10
HF-2317-HS-15
HF-2317-HS-20
HF-2317-HS-30
HF-2317-HS-40
HF-2317-OS-05
HF-2317-OS-10
HF-2317-OS-15
HF-2317-OS-20
HF-2317-OS-30
HF-2317-OS-40
HF-2323-CS-10
HF-2323-HS-10
HF-2323-HS-15
HF-2323-HS-20
HF-2323-HS-30
HF-2323-HS-40
HF-2323-OS-05
HF-2323-OS-10
HF-2323-OS-15
HF-2323-OS-20
HF-2323-OS-30
HF-2323-OS-40
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15396357 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual ALÇA DE POLIPECTOMIA HUGER.pdf | 30/10/2021, 23:03 | 4303236217 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 7779217213 | 22/12/2021 | MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Petição encerrada |
| 761155102 | 04/10/2010 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Petição encerrada
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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